Anne karnında sağlık sorunları başlayan 4 yaşındaki Cihan Bulu Avcı, hem % 90 duyma kaybı yaşıyor hem de Genetik Kromozom Bozukluğu nedeniyle nöbet geçiriyor.
Cihan’ın babası Efe Avcı ve annesi Sevda Avcı mevcut ekonomik zorluklar nedeniyle engelli maaşı almak istediklerini ancak ellerindeki raporlara rağmen alamadıklarını söylediler.
Cihan’ın anne karnındayken başlayan Aort kan damarıyla ilgili problemleri doğduktan sonra da devam etti ancak aile ekonomik olarak desteklenmeye muhtaç olmasına rağmen gerekli devlet desteğini alamıyor. İstanbul, Tuzla’da apartman görevlisi olarak çalışan baba Efe Bulu, 4 yaşındaki oğlu Cihan için gerekli devlet desteği için müracaat ettiklerini ancak sonuç alamadıklarını aktardı.
Kendilerine engelli maaşı bağlanmasını isteyen anne Sevda Avcı şöyle konuştu:
“Çocuğumda ASD (Atriyal Septal Defekt) ve VSD (Ventricular septal defect) hastalığı var. Yani hem % 90 işitme kaybı var, hem de genetik kromozom bozukluğu nedeniyle Aort damarı ince olduğundan kan pompalayamıyor. Cihan ilk doğduğunda 3,5 ay küvezde yattı. Zaten 4 günlük iken ameliyat olmuştu. Öğrenmesi 3 yaş geriden geliyor, çünkü duyma kaybı olduğundan konuşamıyor. Destekle adım atabiliyor, tam olarak yürüyemiyor.
Ben 182’de randevu alamıyorum. Bu hastalık Di George Sendromu (DGS) olarak adlandırılıyor ve 500 milyonda 1 görüldüğünden bununla ilgilenecek birim bulamıyoruz. Serebral palsi yani beyin felci durumu görüldüğünden hareketleri fiziksel engel durumuna yol açıyor. Tüm raporlarımız var ancak 4 yıldır hastaneleri dolaşmamıza rağmen çözüm bulamıyoruz.
Engelli yardımı alabilirsek hiç olmazsa çocuğumuza daha fazla destek sağlayabiliriz. Ancak bunun için raporlarımızı yeterli görmediler. Sesimizi duyurabilmek ve çözüm bulmak istiyoruz. Bu süreç psikolojik olarak bizi çık yıprattı. Ben çocuğumun peşine koşmaktan kendi sağlık sorunum için doktora bile gidemiyorum; zira bu genetik kromozom bozukluğunun taşıyıcısı olduğumdan ben de kalp hastası olduğumu öğrendim.”
İrtibat No, Efe AVCI (baba): 0 (536) 954 35 98
Haber: Ayça YILMAZ
